近日，由艾立克（北京）生物科技有限公司（下稱艾立克）自主研發(fā)的新冠病毒DNA疫苗獲得發(fā)明專利授權(quán)。該疫苗屬于第三代疫苗技術(shù)，即核酸疫苗技術(shù)，主要包括DNA和RNA疫苗，是當(dāng)前世界最前沿的疫苗技術(shù)之一。
目前，新冠肺炎疫情仍在全球漫延發(fā)展，嚴(yán)重影響到世界經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展。而解決這一全球性人類生命安全健康問題的關(guān)鍵，仍然是有效、廉價(jià)、充足的疫苗。核酸疫苗的研制成功和實(shí)際臨床應(yīng)用必將發(fā)揮巨大作用。
據(jù)艾立克公司總經(jīng)理黃勇介紹，核酸疫苗技術(shù)具有諸多優(yōu)勢(shì)：同第一代減毒或滅活疫苗相比，核酸疫苗能減少前者在機(jī)體的副作用，可實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)免疫；與第二代蛋白質(zhì)多肽疫苗相比，核酸疫苗可以在體內(nèi)持續(xù)、高水平表達(dá)病毒靶抗原。在核酸疫苗中，DNA疫苗相較RNA疫苗在體內(nèi)更穩(wěn)定，作用時(shí)間更長(zhǎng)。
此項(xiàng)新冠病毒DNA疫苗的作用原理即是在體內(nèi)持續(xù)高效表達(dá)新冠病毒（SARS-COV-2）的S1蛋白質(zhì)。該蛋白是新冠病毒感染人體的主要蛋白。在體內(nèi)利用特異性疫苗免疫產(chǎn)生的針對(duì)該S1蛋白的特異性中和抗體，可以阻斷新冠病毒對(duì)人體的感染，從而保護(hù)人體免患新冠肺炎（COVID-19）。
在此項(xiàng)DNA疫苗的研發(fā)過程中，為了使機(jī)體在短期內(nèi)迅速產(chǎn)生高質(zhì)量的保護(hù)性S1蛋白特異性中和抗體，將結(jié)核桿菌的熱休克蛋白70（HSP70）作為一種輔助因子，與新冠病毒的S1蛋白連接在一起表達(dá)。這一融合蛋白產(chǎn)生后，利用機(jī)體已經(jīng)預(yù)存的針對(duì)結(jié)核桿菌熱休克蛋白70的記憶性高效免疫應(yīng)答，迅速輔助機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)新冠病毒S1蛋白的免疫應(yīng)答，從而提高針對(duì)新冠病毒S1蛋白免疫應(yīng)答的強(qiáng)度，在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生高親和力的針對(duì)S1蛋白的保護(hù)性中和抗體和殺傷性T細(xì)胞。這一方法對(duì)研發(fā)針對(duì)其它病毒的高效疫苗也有重要的參考意義。
研發(fā)過程中遇到的一大難題，是如何將DNA表達(dá)載體導(dǎo)入到機(jī)體細(xì)胞中去。艾立克研發(fā)團(tuán)隊(duì)通過一系列試驗(yàn)，最終找到了一個(gè)將DNA疫苗導(dǎo)入到人體細(xì)胞中高效表達(dá)的方法，消除了這個(gè)瓶頸。據(jù)了解，DNA疫苗在經(jīng)濟(jì)實(shí)用性、產(chǎn)能、儲(chǔ)存條件等方面同樣具有較為明顯的優(yōu)勢(shì)。同樣的投資規(guī)模，DNA疫苗的產(chǎn)能是滅活疫苗的100倍，成本不到滅活疫苗的十分之一。滅活疫苗需要P3級(jí)別的生物試驗(yàn)安全標(biāo)準(zhǔn)，工廠建設(shè)和運(yùn)維條件復(fù)雜，生產(chǎn)周期長(zhǎng)，產(chǎn)量規(guī)模受限制。而DNA疫苗的生產(chǎn)門檻要低得多，一般生物制劑工廠能都滿足條件。保存和運(yùn)輸也方便，在2-8℃常溫環(huán)境下也比較穩(wěn)定。
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