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歐盟委員會20日宣布，允許美國諾瓦瓦克斯公司研發(fā)的新冠疫苗在歐盟境內(nèi)有條件上市，使其成為歐盟批準使用的第五款新冠疫苗。

新華社報道，歐洲藥品管理局20日發(fā)布公報說，該機構下屬人用藥品委員會對諾瓦瓦克斯新冠疫苗進行了全面評估，一致認為該疫苗試驗數(shù)據(jù)可靠，符合歐盟的有效性、安全性和質(zhì)量標準。歐洲藥品管理局建議給予諾瓦瓦克斯疫苗有條件上市許可，用于18歲及以上人群預防新冠感染。

歐盟委員會同一天宣布，批準該款疫苗在歐盟有條件上市。歐盟委員會主席馮德萊恩在公報中說，在奧密克戎變異毒株迅速傳播之際，需要加強疫苗及加強針接種。諾瓦瓦克斯疫苗是歐盟授權上市的第五款安全有效的新冠疫苗，為歐洲公民抗擊大流行提供了額外保護?！跋Ｍ@項授權能給那些還沒有接種疫苗或加強針的人強有力的鼓勵，現(xiàn)在是時候去接種疫苗了”。

諾瓦瓦克斯新冠疫苗屬于重組蛋白疫苗，需要接種兩劑，間隔3周。該疫苗也是歐盟批準使用的第一款重組蛋白疫苗。此前，歐盟已批準使用的4款新冠疫苗分別是美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的疫苗、英國阿斯利康制藥公司和牛津大學聯(lián)合研發(fā)的疫苗、美國莫德納公司疫苗和美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的疫苗。

8月4日，歐盟委員會與諾瓦瓦克斯公司簽署合同，諾瓦瓦克斯公司將從2022年第一季度開始向歐盟交付1億劑諾瓦瓦克斯疫苗。